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【2h】

G protein-coupled receptor heterodimerization in the brain

機(jī)譯：G蛋白偶聯(lián)受體異二聚化在腦中

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摘要

G protein-coupled receptors (GPCRs) play critical roles in cellular processes and signaling and have been shown to form heteromers with diverge biochemical and/or pharmacological activities that are different from those of the corresponding monomers or homomers. However, despite extensive experimental results supporting the formation of GPCR heteromers in heterologous systems, the existence of such receptor heterocomplexes in the brain remains largely unknown, mostly because of the lack of appropriate methodology. Herein, we describe the in situ proximity ligation assay procedure underlining its high selectivity and sensitivity to image GPCR heteromers with confocal microscopy in brain sections. We describe here how the assay is performed and discuss advantages and disadvantages of this method compared with other available techniques.
機(jī)譯：G蛋白偶聯(lián)受體（GPCR）在細(xì)胞過程和信號傳導(dǎo)中起關(guān)鍵作用，并已顯示出形成具有與相應(yīng)單體或同聚物不同的生化和/或藥理活性的異源異構(gòu)體。然而，盡管有廣泛的實驗結(jié)果支持異源系統(tǒng)中GPCR異源體的形成，但大腦中這種受體異源復(fù)合物的存在仍然是未知的，主要是因為缺乏適當(dāng)?shù)姆椒āＴ谶@里，我們描述了原位鄰近結(jié)扎測定程序，強(qiáng)調(diào)了它對腦切片共聚焦顯微鏡對圖像GPCR異聚體的高選擇性和敏感性。我們在這里描述了如何進(jìn)行測定，并討論了該方法與其他可用技術(shù)相比的優(yōu)缺點。

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